O aparelho ou complexo de Golgi é uma estrutura citoplasmática de localização périnuclear, com aspecto característico, constituída por conjuntos de membranas (cis, medial e trans). É fundamental no processamento, transporte e selecção das proteínas recentemente sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso.
Identificou-se uma família de proteínas (autoantigénios) que integram a estrutura do complexo, designadas por Golginas (giantina/macrogolgina/GCP372/golgina-245/p30, golgina-160/GCP170, golgina-95/gm130, golgina 97, 115 e a golgina-67), a que se ligam os anticorpos anti - aparelho de Golgi.Estas proteínas têm uma localização periférica na face citoplasmática das membranas do complexo.
Estima-se que os anticorpos anti - aparelho de Golgi representem menos de 1% dos anticorpos identificados na rotina laboratorial, considerando-se a sua identificação ocasional e a sua relevância na prática clínica discutível. Considera-se contudo, que a sua presença em títulos elevados poderá constituir um sinal precoce de patologia autoimune sistémica, na ausência de manifestações clínicas de doença.
Os anticorpos anti-aparelho de Golgi identificam-se por Imunofluorescência Indirecta (IFI), revelando a sua presença um padrão de fluorescência característico e específico, de localização citoplasmática adjacente ao núcleo. Identifica-se fluorescência de aspecto lamelar ou granular, grosseiro e compacto, semelhante a mosqueado.
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Hep 2 (x630) - Anticorpos anti - aparelho Golgi
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Identificou-se uma família de proteínas (autoantigénios) que integram a estrutura do complexo, designadas por Golginas (giantina/macrogolgina/GCP372/golgina-245/p30, golgina-160/GCP170, golgina-95/gm130, golgina 97, 115 e a golgina-67), a que se ligam os anticorpos anti - aparelho de Golgi.Estas proteínas têm uma localização periférica na face citoplasmática das membranas do complexo.
Estima-se que os anticorpos anti - aparelho de Golgi representem menos de 1% dos anticorpos identificados na rotina laboratorial, considerando-se a sua identificação ocasional e a sua relevância na prática clínica discutível. Considera-se contudo, que a sua presença em títulos elevados poderá constituir um sinal precoce de patologia autoimune sistémica, na ausência de manifestações clínicas de doença.
Os anticorpos anti-aparelho de Golgi identificam-se por Imunofluorescência Indirecta (IFI), revelando a sua presença um padrão de fluorescência característico e específico, de localização citoplasmática adjacente ao núcleo. Identifica-se fluorescência de aspecto lamelar ou granular, grosseiro e compacto, semelhante a mosqueado.
