julho 2013

O aparelho mitótico é a estrutura celular responsável pelo movimento e organização dos cromossomas durante a divisão celular.
O fuso mitótico é uma estrutura dinâmica constituída por microtúbulos e um conjunto de proteínas que se organizam a partir dos centrossomas durante a profase.
Os microtúbulos são constituídos por tubulina e um conjunto de proteínas designado por PSAM (proteína S associada ao microtúbulo). Algumas destas proteínas actuam como autoantigénios.
O autoantigénio mais abundante do fuso mitótico é a proteína NuMA (centrofilina 240 kD). Outros autoantigénios menos frequentes são a SP-H, SP-N, MSA-3, CENP-F, MSA-35 (proteína de 35 kD, distribuída ao longo do fuso), MSA-36 (proteína de 36 kD, localizada na zona média do fuso), JB (proteína localizada na zona central do fuso e midbody), RMSA-1(proteína de 47 kD localizada no fuso mitótico) e a SPA-1 (pólos do fuso).
A proteína CENP-F é uma proteína da matriz nuclear que aparece unida ao cinetocoro na fase tardia G2, sendo rapidamente degradada durante a mitose. Na prometafase e na metafase, localiza-se na superfície mais externa do centrómero

Os anticorpos anti - aparelho mitótico originam padrões de imunofluorescência muito característicos, relacionados com as diferentes especificidades dos componentes a que se ligam os autoanticorpos.

Anticorpos anti - MSA1 - padrão de fluorescência mosqueado fino (nucleoplasma), identificando-se o centríolo e o fuso mitótico proximal.

Hep2 (x400) - Anticorpos anti - MSA1

Hep2 (x630) - Anticorpos anti - MSA1

Hep2 (x1000) - Anticorpos anti - MSA1

Anticorpos anti - MSA2 - padrão de fluorescência com grânulos grosseiros isolados (profase), fluorescência do cromossoma (metafase), corpos intermédios ou "midbody" (anafase) ou "anéis de clivagem" (telofase)

Hep2 (x630) - Anticorpos anti - MSA2

Hep2 (x630) - Anticorpos anti - MSA2

Anticorpos anti - MSA3 (CENP-F) - padrão mosqueado fino do núcleo, com intensidade variável de célula para célula e fluorescência intensa dos centrómeros (prometafase e metafase). A fluorescência pode não existir (células G1), ser de fraca intensidade (células S e G2) ou muito intensa (G2 tardia).
Na anafase precoce, identifica-se o "midbody".